PFPortal do Faturamento

07.01.02.024-5 ÓRTESE SUROPODÁLICA METÁLICA (ADULTO)

Competência 10/2026 · Não se aplica

Serviço hospitalar (SH)R$ 0,00
Serviço profissional (SP)R$ 0,00
Total hospitalar (SH + SP)R$ 0,00
Serviço ambulatorial (SA)R$ 180,60
Complexidade
Não se aplica
Financiamento
Média e Alta Complexidade (MAC)
Rubrica
—
Modalidade
Ambulatorial
Instrumento de registro
BPA (Individualizado)
Sexo
Ambos
Idade mínima
12 anos
Idade máxima
130 anos
Quantidade máxima
2
Média de permanência (dias)
Não se aplica
Tempo de permanência
Não se aplica
Pontos
0

Descrição

ÓRTESE SUROPODÁLICA UNILATERAL, ADULTO, COM HASTES LATERAIS DE ALUMÍNIO OU DE AÇO, ARTICULAÇÃO DE TORNOZELO LIVRE OU COM BLOQUEIO.

CID compatíveis 119

CIDDescriçãoUso
A30.3Hanseníase [lepra] dimorfaPrincipal
A30.5Hanseníase [lepra] lepromatosaPrincipal
A30.9Hanseníase [lepra] não especificadaPrincipal
B91Seqüelas de poliomielitePrincipal
B92Seqüelas de hanseníase [lepra]Principal
E76.0Mucopolissacaridose do tipo IPrincipal
E76.1Mucopolissacaridose do tipo IIPrincipal
E76.2Outras mucopolissacaridosesPrincipal
E76.3Mucopolissacaridose não especificadaPrincipal
E76.8Outros distúrbios do metabolismo do glicosaminoglicanoPrincipal
E76.9Distúrbio não especificado do metabolismo do glicosaminoglicanoPrincipal
F84.0Autismo infantilPrincipal
F84.1Autismo atípicoPrincipal
F84.2Síndrome de RettPrincipal
F84.3Outro transtorno desintegrativo da infânciaPrincipal
F84.4Transtorno com hipercinesia associada a retardo mental e a movimentos estereotipadosPrincipal
F84.5Síndrome de aspergerPrincipal
F84.8Outros transtornos globais do desenvolvimentoPrincipal
F84.9Transtornos globais não especificados do desenvolvimentoPrincipal
G11.0Ataxia congênita não-progressivaPrincipal
G11.1Ataxia cerebelar de início precocePrincipal
G11.2Ataxia cerebelar de início tardioPrincipal
G11.3Ataxia cerebelar com déficit na reparação do dnaPrincipal
G11.4Paraplegia espástica hereditáriaPrincipal
G11.8Outras ataxias hereditáriasPrincipal
G11.9Ataxia hereditária não especificadaPrincipal
G12.0Atrofia muscular espinal infantil tipo I [Werdnig-Hoffman]Principal
G12.1Outras atrofias musculares espinais hereditáriasPrincipal
G12.2Doença do neurônio motorPrincipal
G12.8Outras atrofias musculares espinais e síndromes musculares correlatasPrincipal
G12.9Atrofia muscular espinal não especificadaPrincipal
G58.9Mononeuropatia não especificadaPrincipal
G60.0Neuropatia hereditária motora e sensorialPrincipal
G60.1Doença de refsumPrincipal
G60.2Neuropatia associada a ataxia hereditáriaPrincipal
G60.3Neuropatia progressiva idiopáticaPrincipal
G60.8Outras neuropatias hereditárias e idiopáticasPrincipal
G60.9Neuropatia hereditária e idiopática não especificadaPrincipal
G71.0Distrofia muscularPrincipal
G71.1Transtornos miotônicosPrincipal
G71.2Miopatias congênitasPrincipal
G71.3Miopatia mitocondrial não classificada em outra partePrincipal
G71.8Outros transtornos primários dos músculosPrincipal
G71.9Transtorno muscular primário não especificadoPrincipal
G72.0Miopatia induzida por drogasPrincipal
G72.1Miopatia alcoólicaPrincipal
G72.2Miopatia devida a outros agentes tóxicosPrincipal
G72.3Paralisia periódicaPrincipal
G72.4Miopatia inflamatória não classificada em outra partePrincipal
G72.9Miopatia não especificadaPrincipal
G80.3Paralisia cerebral discinéticaPrincipal
G80.4Paralisia cerebral atáxicaPrincipal
G80.8Outras formas de paralisia cerebralPrincipal
G81.0Hemiplegia flácidaPrincipal
G81.1Hemiplegia espásticaPrincipal
G82.0Paraplegia flácidaPrincipal
G82.1Paraplegia espásticaPrincipal
G82.2Paraplegia não especificadaPrincipal
G82.3Tetraplegia flácidaPrincipal
G82.4Tetraplegia espásticaPrincipal
G82.5Tetraplegia não especificadaPrincipal
G83.0Diplegia dos membros superioresPrincipal
G83.1Monoplegia do membro inferiorPrincipal
G83.2Monoplegia do membro superiorPrincipal
G83.3Monoplegia não especificadaPrincipal
G83.4Síndrome da cauda eqüinaPrincipal
G83.8Outras síndromes paralíticas especificadasPrincipal
G83.9Síndrome paralítica não especificadaPrincipal
G93.9Transtorno não especificado do encéfaloPrincipal
G95.0Siringomielia e siringobulbiaPrincipal
G95.1Mielopatias vascularesPrincipal
G95.2Compressão não especificada de medula espinalPrincipal
G95.9Doença não especificada da medula espinalPrincipal
I64Acidente vascular cerebral, não especificado como hemorrágico ou isquêmicoPrincipal
M13.9Artrite não especificadaPrincipal
M21.3Mão (pulso) ou pé pendente (adquirido)Principal
M21.6Outras deformidades adquiridas do tornozelo e do péPrincipal
Q05.0Espinha bífida cervical com hidrocefaliaPrincipal
Q05.1Espinha bífida torácica com hidrocefaliaPrincipal
Q05.2Espinha bífida lombar com hidrocefaliaPrincipal
Q05.3Espinha bífida sacra com hidrocefaliaPrincipal
Q05.4Espinha bífida não especificada, com hidrocefaliaPrincipal
Q05.5Espinha bífida cervical, sem hidrocefaliaPrincipal
Q05.6Espinha bífida torácica, sem hidrocefaliaPrincipal
Q05.7Espinha bífida lombar, sem hidrocefaliaPrincipal
Q05.8Espinha bífida sacra, sem hidrocefaliaPrincipal
Q05.9Espinha bífida não especificadaPrincipal
Q66.1Pé torto calcaneovaroPrincipal
Q66.2Metatarso varoPrincipal
Q66.3Outras deformidades congênitas dos pés em varoPrincipal
Q66.4Pé torto calcaneovalgoPrincipal
Q66.6Outras deformidades congênitas dos pés em valgoPrincipal
Q66.7Pé cavoPrincipal
Q66.8Outras deformidades congênitas do péPrincipal
Q66.9Deformidade congênita não especificada do péPrincipal
Q74.0Outras malformações congênitas do(s) membro(s) superiores, inclusive da cintura escapularPrincipal
Q74.1Malformação congênita do joelhoPrincipal
Q74.2Outras malformações congênitas do(s) membro(s) inferiores, inclusive da cintura pélvicaPrincipal
Q74.8Outras malformações congênitas especificadas de membro(s)Principal
Q74.9Malformações congênitas não especificadas de membro(s)Principal
Q87.0Síndromes com malformações congênitas afetando predominantemente o aspecto da facePrincipal
Q87.1Síndromes com malformações congênitas associadas predominantemente com nanismoPrincipal
Q87.2Síndromes com malformações congênitas afetando predominantemente os membrosPrincipal
Q87.3Síndromes com malformações congênitas com hipercrescimento precocePrincipal
Q87.4Síndrome de marfanPrincipal
Q87.5Outras síndromes com malformações congênitas com outras alterações do esqueletoPrincipal
Q87.8Outras síndromes com malformações congênitas especificadas, não classificadas em outra partePrincipal
Q89.0Malformações congênitas do baçoPrincipal
Q89.1Malformações congênitas das supra-renaisPrincipal
Q89.2Malformações congênitas de outras glândulas endócrinasPrincipal
Q89.3Situs inversusPrincipal
Q89.4Reunião de gêmeosPrincipal
Q89.7Malformações congênitas múltiplas, não classificadas em outra partePrincipal
Q89.8Outras malformações congênitas especificadasPrincipal
Q89.9Malformações congênitas não especificadasPrincipal
Q93.9Deleções não especificadas dos autossomosPrincipal
Q99.9Anomalia cromossômica não especificadaPrincipal
S73.0Luxação da articulação do quadrilPrincipal
S73.1Entorse e distensão do quadrilPrincipal

CBO (ocupações que podem realizar) 10

CBOOcupação
223605Fisioterapeuta geral
223630Fisioterapeuta neurofuncional
223635Fisioterapeuta traumato-ortopédica funcional
223640Fisioterapeuta osteopata
223655Fisioterapeuta esportivo
223660Fisioterapeuta do trabalho
223905Terapeuta ocupacional
225160Médico fisiatra
225270Médico ortopedista e traumatologista
322505Técnico de ortopedia

Leitos, serviços e atributos

Serviço / classificação

ServiçoClassificação
135 - Serviço de Reabilitação007 - Oficina Ortopédica Fixa
135 - Serviço de Reabilitação008 - Oficina Ortopédica Intinerante
164 - Serviço de Órteses,Próteses e Materiais Especiais em Reabilitação001 - Dispensação de OPM Auxiliares de Locomoção e Ortopédicas
164 - Serviço de Órteses,Próteses e Materiais Especiais em Reabilitação012 - Confecção de OPM Auxiliares de Locomoção e Ortopédicas

Atributos complementares

CódigoAtributo
009Exige CPF/CNS