06.04.31.003-0 IMUNOGLOBULINA HUMANA 2,5 G INJETAVEL (POR FRASCO)
Competência 10/2026 · Alta complexidade
Serviço hospitalar (SH)R$ 0,00
Serviço profissional (SP)R$ 0,00
Total hospitalar (SH + SP)R$ 0,00
Serviço ambulatorial (SA)R$ 352,01
- Complexidade
- Alta complexidade
- Financiamento
- Assistência Farmacêutica
- Rubrica
- —
- Modalidade
- Ambulatorial
- Instrumento de registro
- APAC (Proc. Principal)
- Sexo
- Ambos
- Idade mínima
- 0 meses
- Idade máxima
- 130 anos
- Quantidade máxima
- 200
- Média de permanência (dias)
- Não se aplica
- Tempo de permanência
- Não se aplica
- Pontos
- 0
CID compatíveis 55
| CID | Descrição | Uso |
|---|---|---|
| B20.0 | Doença pelo HIV resultando em infecções micobacterianas | Principal |
| B20.1 | Doença pelo HIV resultando em outras infecções bacterianas | Principal |
| B20.2 | Doença pelo HIV resultando em doença citomegálica | Principal |
| B20.3 | Doença pelo HIV resultando em outras infecções virais | Principal |
| B20.4 | Doença pelo HIV resultando em candidíase | Principal |
| B20.5 | Doença pelo HIV resultando em outras micoses | Principal |
| B20.6 | Doença pelo HIV resultando em pneumonia por Pneumocystis jirovecii | Principal |
| B20.7 | Doença pelo HIV resultando em infecções múltiplas | Principal |
| B20.8 | Doença pelo HIV resultando em outras doenças infecciosas e parasitárias | Principal |
| B20.9 | Doença pelo HIV resultando em doença infecciosa ou parasitária não especificada | Principal |
| B22.0 | Doença pelo HIV resultando em encefalopatia | Principal |
| B22.1 | Doença pelo HIV resultando em pneumonite intersticial linfática | Principal |
| B22.2 | Doença pelo HIV resultando em síndrome de emaciação | Principal |
| B22.7 | Doença pelo HIV resultando em doenças múltiplas classificadas em outra parte | Principal |
| B23.0 | Síndrome de infecção aguda pelo hiv | Principal |
| B23.1 | Doença pelo HIV resultando em linfadenopatias generalizadas (persistentes) | Principal |
| B23.2 | Doença pelo HIV resultando em anomalias hematológicas e imunológicas não classificada em out. parte | Principal |
| B23.8 | Doença pelo HIV resultando em outra afecções especificadas | Principal |
| B24 | Doença pelo vírus da imunodeficiência humana [HIV] não especificada | Principal |
| B34.2 | Infecção por coronavírus de localização não especificada | Principal |
| D59.0 | Anemia hemolítica auto-imune induzida por droga | Principal |
| D59.1 | Outras anemias hemolíticas auto-imunes | Principal |
| D60.0 | Aplasia pura adquirida crônica da série vermelha | Principal |
| D60.1 | Aplasia pura adquirida transitória da série vermelha | Principal |
| D60.8 | Outras aplasias puras adquiridas da série vermelha | Principal |
| D69.3 | Púrpura trombocitopênica idiopática | Principal |
| D80.0 | Hipogamaglobulinemia hereditária | Principal |
| D80.1 | Hipogamaglobulinemia não familiar | Principal |
| D80.3 | Deficiência seletiva de subclasses de imunoglobulina G [IGG] | Principal |
| D80.5 | Imunodeficiência com aumento de imunoglobulina M [IGM] | Principal |
| D80.6 | Deficiência de anticorpos com imunoglobulinas próximas do normal ou com hiperimunoglobulinemia | Principal |
| D80.7 | Hipogamaglobulinemia transitória da infância | Principal |
| D80.8 | Outras imunodeficiências com predominância de defeitos de anticorpos | Principal |
| D81.0 | Imunodeficiência combinada grave [SCID] com disgenesia reticular | Principal |
| D81.1 | Imunodeficiência combinada grave [SCID] com números baixos de células T e B | Principal |
| D81.2 | Imunodeficiência combinada grave [SCID] com números baixos ou normais de células B | Principal |
| D81.3 | Deficiência de adenosina-deaminase [ADA] | Principal |
| D81.4 | Síndrome de nezelof | Principal |
| D81.5 | Deficiência de purina-nucleosídeo fosforilase [pnp] | Principal |
| D81.6 | Deficiência major classe I do complexo de histocompatibilidade | Principal |
| D81.7 | Deficiência major classe II do complexo de histocompatibilidade | Principal |
| D81.8 | Outras deficiências imunitárias combinadas | Principal |
| D82.0 | Síndrome de Wiskott-Aldrich | Principal |
| D82.1 | Síndrome de di George | Principal |
| D83.0 | Imunodeficiência comum variável com predominância de anormal. do número e da função das células B | Principal |
| D83.2 | Imunodeficiência comum variável com auto-anticorpos às células B ou T | Principal |
| D83.8 | Outras imunodeficiências comuns variáveis | Principal |
| G61.0 | Síndrome de guillain-barré | Principal |
| G70.0 | Miastenia gravis | Principal |
| G70.2 | Miastenia congênita e do desenvolvimento | Principal |
| M33.0 | Dermatomiosite juvenil | Principal |
| M33.1 | Outras dermatomiosites | Principal |
| M33.2 | Polimiosite | Principal |
| T86.1 | Falência ou rejeição de transplante de rim | Principal |
| Z94.0 | Rim transplantado | Principal |
Leitos, serviços e atributos
Serviço / classificação
| Serviço | Classificação |
|---|---|
| 125 - Assistência Farmacêutica | 001 - Dispensação de Medicamentos do Componente Especializado da Assistência Farmaceutica. |
Atributos complementares
| Código | Atributo |
|---|---|
| 009 | Exige CPF/CNS |
| 014 | Admite APAC de Continuidade |
| 022 | Exige registro na APAC de dados complementares |