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05.01.05.001-9 AVALIAÇÃO DE REATIVIDADE DO RECEPTOR CONTRA PAINEL EM RECEPTORES HIPERSENSIBILIZADOS DE ÓRGÃOS

Competência 10/2026 · Alta complexidade

Serviço hospitalar (SH)R$ 0,00
Serviço profissional (SP)R$ 0,00
Total hospitalar (SH + SP)R$ 0,00
Serviço ambulatorial (SA)R$ 393,00
Complexidade
Alta complexidade
Financiamento
Fundo de Ações Estratégicas e Compensações (FAEC)
Rubrica
Transplantes de orgãos, tecidos e células
Modalidade
Ambulatorial
Instrumento de registro
BPA (Individualizado)
Sexo
Ambos
Idade mínima
0 meses
Idade máxima
130 anos
Quantidade máxima
2
Média de permanência (dias)
Não se aplica
Tempo de permanência
Não se aplica
Pontos
0

Descrição

CONSISTE NA REALIZAÇÃO DE REATIVIDADE CONTRA PAINEL HLA - CLASSE I OU CLASSE II COM CARACTERIZAÇÃO DO ANTICORPO ANTI-HLA PARA OS RECEPTORES DE ÓRGÃOS E RECEPTORES DE TCTH COM DOADOR SEM IDENTIDADE HLA TOTAL. PERMITIDO ATÉ 4 VEZES AO ANO E APÓS UM EVENTO DE SENSIBILIZAÇÃO.||

CID compatíveis 99

CIDDescriçãoUso
C81.0Doença de Hodgkin, predominância linfocíticaPrincipal
C81.1Doença de Hodgkin, esclerose nodularPrincipal
C81.2Doença de Hodgkin, celularidade mistaPrincipal
C81.3Doença de Hodgkin, depleção linfocíticaPrincipal
C82.0Linfoma Folicular grau IPrincipal
C82.1Linfoma Folicular grau IIPrincipal
C82.2Linfoma Folicular grau III não especificadoPrincipal
C83.5Linfoma não-Hodgkin difuso, linfoblástico (difuso)Principal
C90.0Mieloma múltiploPrincipal
C91.0Leucemia linfoblástica agudaPrincipal
C91.1Leucemia linfocítica crônicaPrincipal
C92.0Leucemia mielóide agudaPrincipal
C92.1Leucemia mielóide crônicaPrincipal
C93.1Leucemia monocítica crônicaPrincipal
C94.5Mielofibrose agudaPrincipal
D46.2Anemia refratária com excesso de blastosPrincipal
D46.3Anemia refratária com excesso de blastos com transformaçãoPrincipal
D57.0Anemia falciforme com crisePrincipal
D57.2Transtornos falciformes heterozigóticos duplosPrincipal
D59.5Hemoglobinúria paroxística noturna [marchiafava-micheli]Principal
D60.0Aplasia pura adquirida crônica da série vermelhaPrincipal
D61.0Anemia aplástica constitucionalPrincipal
D61.1Anemia aplástica induzida por drogasPrincipal
D61.2Anemia aplástica devida a outros agentes externosPrincipal
D61.3Anemia aplástica idiopáticaPrincipal
D70AgranulocitosePrincipal
D71Transtornos funcionais dos neutrófilos polimorfonuclearesPrincipal
D76.1Linfohistiocitose hemofagocíticaPrincipal
D80.0Hipogamaglobulinemia hereditáriaPrincipal
D80.1Hipogamaglobulinemia não familiarPrincipal
D80.2Deficiência seletiva de imunoglobulina A [IGA]Principal
D80.3Deficiência seletiva de subclasses de imunoglobulina G [IGG]Principal
D80.4Deficiência seletiva de imunoglobulina M [IGM]Principal
D80.5Imunodeficiência com aumento de imunoglobulina M [IGM]Principal
D80.6Deficiência de anticorpos com imunoglobulinas próximas do normal ou com hiperimunoglobulinemiaPrincipal
D81.0Imunodeficiência combinada grave [SCID] com disgenesia reticularPrincipal
D81.1Imunodeficiência combinada grave [SCID] com números baixos de células T e BPrincipal
D81.2Imunodeficiência combinada grave [SCID] com números baixos ou normais de células BPrincipal
D81.3Deficiência de adenosina-deaminase [ADA]Principal
D81.4Síndrome de nezelofPrincipal
D81.5Deficiência de purina-nucleosídeo fosforilase [pnp]Principal
D81.6Deficiência major classe I do complexo de histocompatibilidadePrincipal
D81.7Deficiência major classe II do complexo de histocompatibilidadePrincipal
D81.8Outras deficiências imunitárias combinadasPrincipal
D81.9Deficiências imunitárias combinadas não especificadasPrincipal
D82.0Síndrome de Wiskott-AldrichPrincipal
D82.1Síndrome de di GeorgePrincipal
D82.2Imunodeficiência com encurtamento de membrosPrincipal
D82.3Imunodeficiência que se segue à resposta hereditária defeituosa ao vírus de epstein-barr (eb)Principal
D82.4Síndrome da hiperimunoglobulina E [IGE]Principal
D83.0Imunodeficiência comum variável com predominância de anormal. do número e da função das células BPrincipal
D83.1Imunodeficiência comum variável com predominância de transtornos imunorregulatórios de células TPrincipal
D83.2Imunodeficiência comum variável com auto-anticorpos às células B ou TPrincipal
E10.2Diabetes Mellitus insulino-dependente - com complicações renaisPrincipal
E10.6Diabetes Mellitus insulino-dependente - com outras complicações especificadasPrincipal
E10.7Diabetes Mellitus insulino-dependente - com complicações múltiplasPrincipal
E71.3Distúrbios do metabolismo de ácidos graxosPrincipal
E76.0Mucopolissacaridose do tipo IPrincipal
E76.1Mucopolissacaridose do tipo IIPrincipal
E76.2Outras mucopolissacaridosesPrincipal
E84.0Fibrose cística com manifestações pulmonaresPrincipal
E84.1Fibrose cística com manifestações intestinaisPrincipal
E84.8Fibrose cística com outras manifestaçõesPrincipal
E84.9Fibrose cística não especificadaPrincipal
I12.0Doença renal hipertensiva com insuficiência renalPrincipal
I25.5Miocardiopatia isquêmicaPrincipal
I27.0Hipertensão pulmonar primáriaPrincipal
I27.2Outra hipertensão pulmonar secundáriaPrincipal
I42.5Outras cardiomiopatias restritivasPrincipal
I42.6Cardiomiopatia alcoólicaPrincipal
I42.7Cardiomiopatia devida a drogas e outros agentes externosPrincipal
I42.8Outras cardiomiopatiasPrincipal
I50.0Insuficiência cardíaca congestivaPrincipal
I50.9Insuficiência cardíaca não especificadaPrincipal
I51.5Degeneração miocárdicaPrincipal
I51.7CardiomegaliaPrincipal
J44.0Doença pulmonar obstrutiva crônica com infecção respiratória aguda do trato respiratório inferiorPrincipal
J44.1Doença pulmonar obstrutiva crônica com exacerbação aguda não especificadaPrincipal
J44.8Outras formas especificadas de doença pulmonar obstrutiva crônicaPrincipal
J44.9Doença pulmonar obstrutiva crônica não especificadaPrincipal
J84.1Outras doenças pulmonares intersticiais com fibrosePrincipal
J96.1Insuficiência respiratória crônicaPrincipal
N18.0Doença renal em estádio finalPrincipal
N18.8Outra insuficiência renal crônicaPrincipal
N18.9Insuficiência renal crônica não especificadaPrincipal
Q20.4Ventrículo com dupla via de entradaPrincipal
Q21.8Outras malformações congênitas dos septos cardíacosPrincipal
Q22.5Anomalia de ebsteinPrincipal
Q23.0Estenose congênita da valva aórticaPrincipal
Q23.2Estenose mitral congênitaPrincipal
Q23.4Síndrome do coração esquerdo hipoplásicoPrincipal
Q24.8Outras malformações congênitas especificadas do coraçãoPrincipal
Q25.2Atresia da aortaPrincipal
Q26.4Comunicação venosa pulmonar anormal não especificadoPrincipal
Q78.2OsteopetrosePrincipal
T86.2Falência ou rejeição de transplante de coraçãoPrincipal
T86.3Falência ou rejeição de transplante duplo de coração e pulmãoPrincipal
Z04.8Exame e observação por outras razões especificadasPrincipal
Z58.4Exposição à radiaçãoPrincipal

CBO (ocupações que podem realizar) 12

CBOOcupação
221105Biólogo
221205Biomédico
223415Farmacêutico analista clínico
225109Médico nefrologista
225110Médico alergista e imunologista
225185Médico hematologista
225210Médico cirurgião cardiovascular
225220Médico cirurgião do aparelho digestivo
225225Médico cirurgião geral
225240Médico cirurgião torácico
225285Médico urologista
225335Médico patologista clínico / medicina laboratorial

Habilitações 2

CódigoHabilitaçãoGrupo
2417Exames de histocompatibilidade atraves de sorologia - Tipo I
2418Exames de histocompatibilidade atraves de sorologia e ou biologia molecular - Tipo II