05.05.01.006-2 TRANSPLANTE ALOGÊNICO DE CÉLULAS-TRONCO HEMATOPOÉTICAS DE SANGUE PERIFÉRICO - NÃO APARENTADO
Competência 10/2026 · Alta complexidade
Serviço hospitalar (SH)R$ 60.861,91
Serviço profissional (SP)R$ 10.740,34
Total hospitalar (SH + SP)R$ 71.602,25
Serviço ambulatorial (SA)R$ 0,00
- Complexidade
- Alta complexidade
- Financiamento
- Fundo de Ações Estratégicas e Compensações (FAEC)
- Rubrica
- Transplantes de orgãos, tecidos e células
- Modalidade
- Hospitalar
- Instrumento de registro
- AIH (Proc. Principal)
- Sexo
- Ambos
- Idade mínima
- 0 meses
- Idade máxima
- 75 anos
- Quantidade máxima
- 1
- Média de permanência (dias)
- 30
- Tempo de permanência
- Não se aplica
- Pontos
- 2500
Descrição
CONSISTE NA SUBSTITUIÇÃO DE CÉLULAS-TRONCO HEMATOPOÉTICAS DE RECEPTOR INSCRITO NO REREME, A PARTIR DE CÉLULAS-TRONCO HEMATOPOÉTICAS VIÁVEIS OBTIDAS APOS MOBILIZAÇÃO PARA O SANGUE PERIFÉRICO DE DOADOR COMPATÍVEL, NÃO CONSANGUÍNEO. É OBRIGATÓRIO O REGISTRO DO CÓDIGO DA CID SECUNDÁRIO. O CADASTRO REREME DEVE ESTAR ATUALIZADO NOS 30 DIAS QUE ANTECEDEM AO TRANSPLANTE.QUANDO COM MAIS DE 60 ANOS O PACIENTE DEVE SER SUBMETIDO À AVALIAÇÃO GERIÁTRICA AMPLA (AGA) ANTES DA INDICAÇÃO AO TRANSPLANTE.
Procedimentos compatíveis 1
| Código | Procedimento | Registro | Tipo | Qtd. |
|---|---|---|---|---|
| 04.06.02.061-2 | IMPLANTAÇÃO DE CATETER DE LONGA PERMANÊNCIA SEMI OU TOTALMENTE IMPLANTAVEL (PROCEDIMENTO ESPECIAL) | AIH (Proc. Principal) → AIH (Proc. Especial) | Compatível | 1 |
CID compatíveis 43
| CID | Descrição | Uso |
|---|---|---|
| C83.5 | Linfoma não-Hodgkin difuso, linfoblástico (difuso) | Principal |
| C91.0 | Leucemia linfoblástica aguda | Principal |
| C92.0 | Leucemia mielóide aguda | Principal |
| C92.1 | Leucemia mielóide crônica | Principal |
| C93.1 | Leucemia monocítica crônica | Principal |
| C94.5 | Mielofibrose aguda | Principal |
| D46.2 | Anemia refratária com excesso de blastos | Principal |
| D46.3 | Anemia refratária com excesso de blastos com transformação | Principal |
| D59.5 | Hemoglobinúria paroxística noturna [marchiafava-micheli] | Principal |
| D70 | Agranulocitose | Principal |
| D71 | Transtornos funcionais dos neutrófilos polimorfonucleares | Principal |
| D76.1 | Linfohistiocitose hemofagocítica | Principal |
| D80.0 | Hipogamaglobulinemia hereditária | Principal |
| D80.1 | Hipogamaglobulinemia não familiar | Principal |
| D80.2 | Deficiência seletiva de imunoglobulina A [IGA] | Principal |
| D80.3 | Deficiência seletiva de subclasses de imunoglobulina G [IGG] | Principal |
| D80.4 | Deficiência seletiva de imunoglobulina M [IGM] | Principal |
| D80.5 | Imunodeficiência com aumento de imunoglobulina M [IGM] | Principal |
| D80.6 | Deficiência de anticorpos com imunoglobulinas próximas do normal ou com hiperimunoglobulinemia | Principal |
| D81.0 | Imunodeficiência combinada grave [SCID] com disgenesia reticular | Principal |
| D81.1 | Imunodeficiência combinada grave [SCID] com números baixos de células T e B | Principal |
| D81.2 | Imunodeficiência combinada grave [SCID] com números baixos ou normais de células B | Principal |
| D81.3 | Deficiência de adenosina-deaminase [ADA] | Principal |
| D81.4 | Síndrome de nezelof | Principal |
| D81.5 | Deficiência de purina-nucleosídeo fosforilase [pnp] | Principal |
| D81.6 | Deficiência major classe I do complexo de histocompatibilidade | Principal |
| D81.7 | Deficiência major classe II do complexo de histocompatibilidade | Principal |
| D81.8 | Outras deficiências imunitárias combinadas | Principal |
| D81.9 | Deficiências imunitárias combinadas não especificadas | Principal |
| D82.0 | Síndrome de Wiskott-Aldrich | Principal |
| D82.1 | Síndrome de di George | Principal |
| D82.2 | Imunodeficiência com encurtamento de membros | Principal |
| D82.3 | Imunodeficiência que se segue à resposta hereditária defeituosa ao vírus de epstein-barr (eb) | Principal |
| D82.4 | Síndrome da hiperimunoglobulina E [IGE] | Principal |
| D83.0 | Imunodeficiência comum variável com predominância de anormal. do número e da função das células B | Principal |
| D83.1 | Imunodeficiência comum variável com predominância de transtornos imunorregulatórios de células T | Principal |
| D83.2 | Imunodeficiência comum variável com auto-anticorpos às células B ou T | Principal |
| E71.3 | Distúrbios do metabolismo de ácidos graxos | Principal |
| E76.0 | Mucopolissacaridose do tipo I | Principal |
| E76.1 | Mucopolissacaridose do tipo II | Principal |
| E76.2 | Outras mucopolissacaridoses | Principal |
| Q78.2 | Osteopetrose | Principal |
| T86.8 | Outra insuficiência ou rejeição de outros órgãos ou tecidos transplantados | Só secundário |
CBO (ocupações que podem realizar) 4
| CBO | Ocupação |
|---|---|
| 225121 | Médico oncologista clínico |
| 225124 | Médico pediatra |
| 225185 | Médico hematologista |
| 225340 | Médico hemoterapeuta |
Habilitações 3
| Código | Habilitação | Grupo |
|---|---|---|
| 2403 | Transplante de Células Progenitoras Hematopoéticas Não Aparentado | |
| 2478 | Transplante de Células Progenitoras Hematopoéticas Não Aparentado Pediátrico I | |
| 2479 | Transplante de Células Progenitoras Hematopoéticas Não Aparentado Pediátrico II |
Incrementos por habilitação
| Habilitação | SH | SA | SP |
|---|---|---|---|
| 2436 - Incremento Financeiro SNT TMO Nível A | 80,00% | 0,00% | 80,00% |
| 2437 - Incremento Financeiro SNT TMO Nível B | 70,00% | 0,00% | 70,00% |
| 2438 - Incremento Financeiro SNT TMO Nível C | 60,00% | 0,00% | 60,00% |
| 2439 - Incremento Financeiro SNT TMO Nível D | 50,00% | 0,00% | 50,00% |
| 2440 - Incremento Financeiro SNT TMO Nível E | 40,00% | 0,00% | 40,00% |
Leitos, serviços e atributos
Leitos
| Código | Tipo de leito |
|---|---|
| 03 | Clínico |
| 07 | Pediátricos |
Atributos complementares
| Código | Atributo |
|---|---|
| 004 | Admite permanência à maior |
| 009 | Exige CPF/CNS |