05.01.02.004-7 IDENTIFICAÇÃO/CONFIRMAÇÃO DE RECEPTOR DE CÉLULAS TRONCO HEMATOPOÉTICAS
Competência 10/2026 · Alta complexidade
Serviço hospitalar (SH)R$ 0,00
Serviço profissional (SP)R$ 0,00
Total hospitalar (SH + SP)R$ 0,00
Serviço ambulatorial (SA)R$ 496,94
- Complexidade
- Alta complexidade
- Financiamento
- Fundo de Ações Estratégicas e Compensações (FAEC)
- Rubrica
- Transplantes de orgãos, tecidos e células
- Modalidade
- Ambulatorial
- Instrumento de registro
- BPA (Individualizado)
- Sexo
- Ambos
- Idade mínima
- 0 meses
- Idade máxima
- 75 anos
- Quantidade máxima
- 1
- Média de permanência (dias)
- Não se aplica
- Tempo de permanência
- Não se aplica
- Pontos
- 0
Descrição
CONSISTE NA TIPIFICAÇÃO DE HLA-A, B, DR e DQ POR TÉCNICAS DE BAIXA RESOLUÇÃO.
CID compatíveis 59
| CID | Descrição | Uso |
|---|---|---|
| C81.0 | Doença de Hodgkin, predominância linfocítica | Principal |
| C81.1 | Doença de Hodgkin, esclerose nodular | Principal |
| C81.2 | Doença de Hodgkin, celularidade mista | Principal |
| C81.3 | Doença de Hodgkin, depleção linfocítica | Principal |
| C82.0 | Linfoma Folicular grau I | Principal |
| C82.1 | Linfoma Folicular grau II | Principal |
| C82.2 | Linfoma Folicular grau III não especificado | Principal |
| C83.5 | Linfoma não-Hodgkin difuso, linfoblástico (difuso) | Principal |
| C90.0 | Mieloma múltiplo | Principal |
| C91.0 | Leucemia linfoblástica aguda | Principal |
| C91.1 | Leucemia linfocítica crônica | Principal |
| C92.0 | Leucemia mielóide aguda | Principal |
| C92.1 | Leucemia mielóide crônica | Principal |
| C93.1 | Leucemia monocítica crônica | Principal |
| C94.5 | Mielofibrose aguda | Principal |
| D46.2 | Anemia refratária com excesso de blastos | Principal |
| D46.3 | Anemia refratária com excesso de blastos com transformação | Principal |
| D56.1 | Talassemia Beta | Principal |
| D57.0 | Anemia falciforme com crise | Principal |
| D57.2 | Transtornos falciformes heterozigóticos duplos | Principal |
| D59.5 | Hemoglobinúria paroxística noturna [marchiafava-micheli] | Principal |
| D60.0 | Aplasia pura adquirida crônica da série vermelha | Principal |
| D61.0 | Anemia aplástica constitucional | Principal |
| D61.1 | Anemia aplástica induzida por drogas | Principal |
| D61.2 | Anemia aplástica devida a outros agentes externos | Principal |
| D61.3 | Anemia aplástica idiopática | Principal |
| D70 | Agranulocitose | Principal |
| D71 | Transtornos funcionais dos neutrófilos polimorfonucleares | Principal |
| D76.1 | Linfohistiocitose hemofagocítica | Principal |
| D80.0 | Hipogamaglobulinemia hereditária | Principal |
| D80.1 | Hipogamaglobulinemia não familiar | Principal |
| D80.2 | Deficiência seletiva de imunoglobulina A [IGA] | Principal |
| D80.3 | Deficiência seletiva de subclasses de imunoglobulina G [IGG] | Principal |
| D80.4 | Deficiência seletiva de imunoglobulina M [IGM] | Principal |
| D80.5 | Imunodeficiência com aumento de imunoglobulina M [IGM] | Principal |
| D80.6 | Deficiência de anticorpos com imunoglobulinas próximas do normal ou com hiperimunoglobulinemia | Principal |
| D81.0 | Imunodeficiência combinada grave [SCID] com disgenesia reticular | Principal |
| D81.1 | Imunodeficiência combinada grave [SCID] com números baixos de células T e B | Principal |
| D81.2 | Imunodeficiência combinada grave [SCID] com números baixos ou normais de células B | Principal |
| D81.3 | Deficiência de adenosina-deaminase [ADA] | Principal |
| D81.4 | Síndrome de nezelof | Principal |
| D81.5 | Deficiência de purina-nucleosídeo fosforilase [pnp] | Principal |
| D81.6 | Deficiência major classe I do complexo de histocompatibilidade | Principal |
| D81.7 | Deficiência major classe II do complexo de histocompatibilidade | Principal |
| D81.8 | Outras deficiências imunitárias combinadas | Principal |
| D81.9 | Deficiências imunitárias combinadas não especificadas | Principal |
| D82.0 | Síndrome de Wiskott-Aldrich | Principal |
| D82.1 | Síndrome de di George | Principal |
| D82.2 | Imunodeficiência com encurtamento de membros | Principal |
| D82.3 | Imunodeficiência que se segue à resposta hereditária defeituosa ao vírus de epstein-barr (eb) | Principal |
| D82.4 | Síndrome da hiperimunoglobulina E [IGE] | Principal |
| D83.0 | Imunodeficiência comum variável com predominância de anormal. do número e da função das células B | Principal |
| D83.1 | Imunodeficiência comum variável com predominância de transtornos imunorregulatórios de células T | Principal |
| D83.2 | Imunodeficiência comum variável com auto-anticorpos às células B ou T | Principal |
| E71.3 | Distúrbios do metabolismo de ácidos graxos | Principal |
| E76.0 | Mucopolissacaridose do tipo I | Principal |
| E76.1 | Mucopolissacaridose do tipo II | Principal |
| E76.2 | Outras mucopolissacaridoses | Principal |
| Q78.2 | Osteopetrose | Principal |
CBO (ocupações que podem realizar) 5
| CBO | Ocupação |
|---|---|
| 221105 | Biólogo |
| 221205 | Biomédico |
| 223415 | Farmacêutico analista clínico |
| 225185 | Médico hematologista |
| 225335 | Médico patologista clínico / medicina laboratorial |
Habilitações 1
| Código | Habilitação | Grupo |
|---|---|---|
| 2418 | Exames de histocompatibilidade atraves de sorologia e ou biologia molecular - Tipo II |